Теория:
Насыщенные углеводороды — соединения углерода с водородом, в молекулах которых все связи одинарные.
Наиболее простое строение среди алканов имеет метан. Его формула . Структурная формула метана:

Если от молекулы метана отнять один атом водорода, то образуется радикал метил .
Этан имеет состав и строение . Его структурную формулу можно изобразить следующим образом:

Этану соответствует радикал этил .
Пропан: , ,

Из молекулы пропана образуется радикал пропил .
Бутан: , ,

Радикал бутил .
Соседние углеводороды отличаются друг от друга на группу атомов , называемую гомологической разностью.
Такие вещества являются гомологами, а ряд гомологов — гомологическим рядом.
Для алканов состав любого члена гомологического ряда можно вывести из общей формулы , где n — число атомов углерода в молекуле.
Составим формулы следующих гомологов метана и радикалов, которые они образуют:
пентан пентил
гексан гексил
гептан гептил
октан октил
нонан нонил
декан декил
Структурные формулы показывают порядок соединения атомов, но не совсем правильно отражают строение молекул алканов. Молекулы алканов объёмные.
Установлено, что молекула метана имеет тетраэдрическое строение: атом углерода находится в центре тетраэдра, а атомы водорода — в вершинах тетраэдра.
Углы между всеми связями одинаковые и равны \(109°\).

В молекулах гомологов метана все связи тоже располагаются под углом \(109°\), поэтому атомы углерода располагаются зигзагообразно.

В молекулах алканов, начиная с бутана, атомы углерода могут образовывать боковые ответвления. Один и тот же состав может иметь не одно вещество, а несколько. Такие вещества — изомеры.
Бутан
2-метилпропан
Для составления названий изомеров используются специальные правила — международная номенклатура.
Цифра в начале названия показывает, у какого по счёту атома углерода находится боковой радикал, затем записывают название радикала, а потом — название цепи.
Источники:
Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. Химия 9 класс. М.:Просвещение, 2009. 154 с.
Габриелян О.С. Химия 9 класс. Учебник для общеобразовательных учреждений. М.:Дрофа, 2011. 200 с